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sábado 15, junio 2024

Mucho que rodar por la ELA en Asturias

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El sábado 18 de mayo una marea verde a dos ruedas partirá desde Gijón para dar visibilidad a la ELA y apoyar a los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa. Tras el éxito de la I Ruta Motera a favor de los enfermos de ELA, La Brujona, como se conoce a la motera gijonesa Arantxa Calleja, vuelve a liderar esta ruta benéfica que ya está revolucionando las redes sociales.

Arantxa Calleja, "La Brujona", organizadora de la Marcha Motera
Arantxa Calleja, «La Brujona», promotora de la marcha motera.

Todo comienza el sábado a las 10:30. A esa hora, el punto de reunión, la gijonesa Plaza del Humedal, recibirá a centenares de motos dispuestas a participar bajo el lema “Mucho que rodar por la ELA”. La Brujona, subdelegada en Asturias de la IMU (Unión Internacional para la Defensa de los Motociclistas) y organizadora del evento en colaboración con la asociación ELA Principado, nos cuenta los detalles de una jornada que se espera tan solidaria como emocionante.

-¿Qué esperas de esta segunda edición?
-Espero que vengan muchas motos, a ver si conseguimos superar las cifras del año pasado que calculamos fueron alrededor de quinientas. También queremos superar lo recaudado en la edición anterior. El año pasado conseguimos 5.000 euros, hicimos mil papeletas a 5 euros y las vendimos todas a primera hora de la mañana del sábado, y este año hemos hecho mil seiscientas para intentar conseguir 8.000 euros, que irían íntegros para la Asociación ELA Principado. Ese es un objetivo, pero también dar visibilidad, poner mucho color ese día para que la gente sepa lo que es esta enfermedad.

-¿Cómo está previsto que transcurra la jornada?
-A las 10:30 queremos reunirnos en la Plaza del Humedal de Gijón, allí nos juntaremos todas las motos y nos prepararemos para salir. Vamos a intentar vender las papeletas que nos queden en la plaza para que, a partir de las 11:15 horas, podamos estar rodando en dirección a Salinas. Será un recorrido de 50 kilómetros por la costa, atravesaremos Candás y llegaremos a Salinas sobre las 13 horas, donde aparcaremos en un espacio reservado por el Ayuntamiento de Castrillón, que se ha portado de una manera excelente. Una vez allí haremos el sorteo de todos los regalos que nos han donado diferentes empresas. Tenemos para regalar un montón de cosas, desde equipaciones de moto hasta alojamientos en casas rurales, estancias en spas o descensos del Sella, entre otras muchas cosas. Todo el mundo se está portando muy bien.

El objetivo principal de la Ruta motera es recaudar fondos para ayudar a los afectados por la ELA y contribuir a dar visibilidad a la enfermedad.

-¿Va a ser una marea muy verde?
-Sí, porque estamos pidiendo que todo el mundo lleve algo verde, que se estrujen un poco la cabeza para llevar camisetas, lazos… lo que sea de ese color. Queremos llamar la atención, que la gente que nos vea pasar sepa que está pasando algo, que no vamos de paseo. Es una forma de darle visibilidad a la enfermedad, y elegimos este color porque el símbolo de la ELA siempre es la camiseta verde con el trébol de cuatro hojas de la suerte en blanco. Además, el verde es el color de la esperanza, y estamos esperando que haya una cura, que se invierta más en investigar esta enfermedad, así que viene que ni pintado.
En el post que hice para dar las gracias al Ayuntamiento de Candás por su colaboración también invité a la gente a salir a las ventanas con algo verde.

Preparación de la I Ruta Motera a favor de los enfermos de ELA
Participantes de la I edición visibilizando la ELA con globos verdes.

-¿Contaréis con la asistencia de gente que no pertenece al mundo de la moto?
-Sí, porque, aunque la ruta es para las motos, el llamamiento es para todo el mundo. Y aquí en Gijón, antes de salir se acerca mucha gente a ver las motos, hablan contigo, y como son solidarios cogen papeletas. Al fin y al cabo, es una enfermedad que nos toca a todos, a cualquiera le puede pasar y el fin es apoyar a los enfermos de ELA y darles visibilidad con o sin moto. Eso lo podemos hacer todos y es lo que espero.

-¿Participarán en la ruta moteros que vienen de fuera de Asturias?
-Sí, se han puesto en contacto conmigo gente de Valencia, Logroño, San Sebastián e incluso de Portugal. Desde el país vecino unos compañeros nos han enviado cosas para el sorteo: una chaqueta y diez bragas para el cuello. La verdad es que la respuesta de la gente es impresionante; de Extremadura nos traen ropa de moto y de Elche, unos accesorios de piel que hacen en una fábrica de allí.

“Samuel Díaz, campeón de la Copa de España de Superbikes compite con el lema: ‘La ELA existe’. Lo lleva en su mono y cada vez que sube al podio también visibiliza la enfermedad”.

Arantxa Calleja junto a Samuel Díaz en la anterior edición de la Ruta Motera por la ELA
Arantxa Calleja y Samuel Díaz en la I Ruta Motera a favor de los enfermos de ELA.

-Samuel Díaz, el vigente campeón de la Copa de España de Superbikes, participó con vosotros en la primera edición. ¿Volveremos a verle en esta ocasión?
-Sí que estará, porque está muy implicado con la ELA desde que vino el año pasado. Al venir vas conociendo casos, vas viendo cómo está la gente con ELA y cómo están sus familiares, porque al final es una enfermedad que afecta a todos. Samuel compite con el lema: “La ELA existe”, lo lleva en su mono, y cada vez que sube al podio también visibiliza la enfermedad.

-Has sido la iniciadora de este movimiento, ¿por qué entre tantas causas posibles elegiste apoyar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica?
-Mi amiga María Ronderos, que es quien me metió en este fregado, gestiona el mercadillo solidario que realiza la Asociación de ELA Asturias dos veces al año, y el año pasado me propuso que organizáramos una ruta para recaudar fondos. Cuando me puse a ello tuve ocasión de encontrarme con el CREDINE, de ver por lo que estaban pasando los enfermos de ELA y sus familias, y todo lo que vi me indignó porque están vendidos, no tienen ningún apoyo de la Administración. A mí y a todos los que colaboramos en esto, en realidad nos cuesta poco hacerlo, son sólo 5 euros la papeleta, pero a ellos les viene muy bien nuestro apoyo para sufragar las terapias, porque necesitan logopedas, fisioterapeutas, psicólogos, mucha ayuda para llevar el día a día.

“Cuando me puse a organizar la I Ruta pude ver por lo que estaban pasando los enfermos de ELA y sus familias, y lo que vi me indignó porque no tienen ningún apoyo de la Administración”

-¿No se hace cargo la Seguridad Social de estas terapias?
-No, tampoco asume los aparatos que necesitan para estar más cómodos y que les permiten tener una vida más normal. En algunas familias, a veces la pareja u otro miembro, tiene que dejar de trabajar para cuidar a la persona, y eso es un dinero que deja de entrar en casa. Todo esto suma, bueno, en realidad hay que decir que todo resta. A mí me indignó bastante y por eso intento ayudarles como pueda.

-A pesar del duro trasfondo que hay tras esta enfermedad ¿el sábado será un día de celebración?
-Sí, porque también van a venir personas afectadas por la enfermedad y aprovecharemos para hacer una pequeña fiesta, para hacer un día guapo. Distraerse en un entorno festivo también ayuda.

Cartel de la II Edición de la Ruta Motera en favor de los enfermos de ELA

-Estás acostumbrada a organizar diferentes rutas, pero ¿qué tiene de especial esta iniciativa?
-Tiene de especial para lo que es y que es un acto solidario en el que participa mucha gente diferente, gente que a lo mejor no coincidimos nunca en el entorno motero, porque cada uno tenemos nuestras preferencias, los lugares a los que nos gusta ir y distintos estilos. Y este tipo de cosas une mucho a personas de todas las edades y de todas partes, un ejemplo el de mi tía de 90 años que ya me ha comprado papeletas y eso que ella lo de las motos no lo lleva.
Es un día de muchas emociones porque te encuentras con gente que ha perdido a algún familiar o algún amigo, te cuentan sus historias y los motivos por los que quieren colaborar. Es algo muy fuerte y a lo largo del día vas acumulando. Yo lo llevo todo por dentro, como estoy a tope organizando los preparativos no lo pienso mucho, pero luego -cuando todo pasa- ya descargas.

-Y con todo ¿la balanza siempre es positiva?
-Sí, eso es con lo que te quedas, con todo lo bueno, aunque siempre se pueden hacer las cosas mejor, pero eso ya queda para la próxima edición, aunque lo suyo es que no haya un año que viene. Si con el coronavirus bien que se pusieron las farmacéuticas para sacar una solución, ¿por qué con estas enfermedades no se hace lo mismo? Es mucha gente la que enferma, la ELA ya no es algo tan raro.


Rodando por la ELA

La participación en la ruta no requiere inscripción previa y se recuerda a los moteros que incluyan algo verde en su atuendo para dar visibilidad a los enfermos de ELA.
Las personas que quieran colaborar, pero no realizar la ruta, pueden hacerlo a través de Bizum.
Los interesados en adquirir papeletas para el sorteo pueden hacerlo en Gijón en:
– Copistería Saavedra (C/ Manuel Llaneza, 38)
– Autoescuela Zabalo (Av/ Schultz, 11)
– Outlet del Motero (C/ Mariano Pola, 59)
– Outlet Biker (Av/ de Los Campones, 54).

Más información en redes sociales @LaBrujona

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